AMPNEE Se trata de un trastorno motor caracterizado por alteraciones en la coordinación de los movimientos voluntarios y, por ende, en su velocidad y precisión (Arpa Gutiérrez et al., 2022, y Clínica Universidad de Navarra, s.f.). Es por ello que los síntomas con los que nos encontramos, en estos casos, son:
- Inestabilidad durante la marcha y en la postura en reposo, presentando dificultades para mantenerse rígido o sentado.
- Temblores a causa de las alteraciones en la coordinación de movimientos voluntarios.
- Disartria: alteración en el habla causado por una falta de ejecución motora, afectando negativamente en el volumen, tono y respiración.
- Diplopía o nistagmo al presentar movimientos oculares anómalos.
Sus causas se clasifican en hereditarias y adquiridas (Íbidem). En el caso de las hereditarias tenemos:
- Autosómicas dominantes (SCA).
- Autosómicas recesivas, estando ligadas al cromosoma X, así como a enfermedades mitocondriales. La más frecuente es la ataxia de Friedreich.
Adquiridas:
- Metabólicas, nutricionales y tóxicas: provocadas por fármacos, por hipotiroidismo, presencia de déficit de tiamina, alcoholismo o síndromes de malabsorción.
- Inmunológicas:
- En el cerebelo: paraneoplásica y ataxia cerebelosa autoinmune, entre otras.
- En el Sistema Nervioso Central: esclerosis múltiple y enfermedades del tejido conectivo.
- Lesiones estructurales: situadas en el cerebelo y en sus conexiones, como pueden ser un ictus, traumatismos, tumores, etc.
- Degenerativas: es el caso de la atrofia multisistémica, como la enfermedad de Parkinson.
Referencias bibliográficas:
Arpa Gutiérrez, F.J.; Abenza Abildúa, M.J.; Rouco Axpe, I.; Adarmes Gómez, A.D., y Serrano Munuera, C. (2022). Practical recommendations for the clinical evaluation of patients with hereditary ataxia and hereditary spastic paraplegia. Neurología, 39(6), 515-522. 10.1016/j.nrleng.2022.02.002
Clínica Universidad de Navarra. (s.f.). Ataxias. https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/ataxia
